Anvisa determina apreensão e inutilização de lote falso do Hemogenin®
Medicamento é indicado para o tratamento de disfunção erétilA Anvisa publicou no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (14 de janeiro) Resolução na qual determina a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional, do produto Hemogenin, Lote 1.3621, validade 6/2015.
O lote do medicamento, indicado para o tratamento de anemias causadas pela produção deficiente de eritrócitos, é falsificado.De acordo com o texto, a empresa Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda, detentora do registro do produto, informou que não fabricou o lote do produto. A resolução entra em vigor na data da publicação.
Assessoria de Comunicação CRF-SP
(com informações da Agência Brasil)
