Produtos para diagnósticos de uso in vitro recebem ordem de suspensão
São Paulo, 22 de novembro de 2018.
A Anvisa divulgou novos produtos irregulares no Diário Oficial da União. Produtos para diagnóstico de uso in vitro, fabricados pela empresa Discount Diagnostics LLC, foram suspensos em todo o território nacional. Confira na íntegra:
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.166, DE 21 DE NOVEMBRO DE 2018
Art. 1º. Determinar como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a suspensão da importação, distribuição, comercialização e uso dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, fabricados pela empresa Discount Diagnostics LLC, localizada nos Estados Unidos da América e importados pelas empresas Hypermarcas S.A, CNPJ: 02.932.074/0001-91; Cimed Indústria de Medicamentos Ltda, CNPJ: 02.814.497/0001-07; 1Farma Indústria Farmacêutica Ltda., CNPJ: 48.113.906/0001-49; Laboratório Neo Química Comércio e Indústria Ltda, CNPJ: 29.785.870/0001-03 e Blau Farmacêutica S.A., CNPJ: 58.430.828/0001-60.
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.154, DE 14 DE NOVEMBRO DE 2018
Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a suspensão da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso do produto BOTOX PLUS REALINHAMENTO TÉRMICO UMIDI HAIR PREMIUM fabricado pela empresa Line Indústria de Cosméticos Ltda. (CNPJ: 09.209.136/0001-80), Autorização de Funcionamento nº 2.06385-6.
Departamento de Comunicação CRF-SP
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