Coordenador: Dr. Wallace Luiz Moreira
Vice-coordenadores: Dr. Diogo Duarte Fagundes Moia / Dra. Raquel de Campos Gomes da Silva
A pesquisa clínica é um processo de investigação científica tendo como participante o ser humano. O investimento em ensaios clínicos é importante para o conhecimento científico e para o desenvolvimento de novos medicamentos que possam resultar na terapêutica, cura e na melhor qualidade de vida da população. Além disso, fortalece a economia, a medicina, a indústria biotecnológica e farmacêutica.
A pesquisa deverá seguir as Boas Práticas Clínicas (BPC) e ser sempre pautada por princípios éticos. Desta forma, todos os estudos deverão ser submetidos às análises éticas de um Comitê de Ética (Cep) e, quando necessário, da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por sua vez, regulamenta e fiscaliza os ensaios clínicos no Brasil. A existência de normas internacionais harmonizadas, como Documentos das Américas e GCP/ICH E6 (Good Clinical Pratice), permite a condução simultânea de estudos em vários países e também o seu reconhecimento pelas agências regulatórias.
A Comissão Assessora de Pesquisa Clínica do CRF-SP foi criada em 2006 e é composta por farmacêuticos atuantes na área. Seu objetivo é discutir propostas e ações, bem como assessorar a Diretoria do CRF-SP em assuntos relacionados à Pesquisa Clínica.
Para as pessoas que estiverem interessadas em participar, basta entrar em contato com a Secretaria dos Colaboradores (Secol) pelo email: Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo.
Realizações feitas pela Comissão:
• Cartilha de Pesquisa Clinica
• Palestras no CRF-SP e Faculdades de Farmácia para introdução do tema
• Discussão de propostas a respeito do papel do profissional farmacêutico nos centros de pesquisa clinica.
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