Últimas atualizações da Anvisa referentes a medicamentos com restrição, confira
São Paulo, 29 de agosto
Confira as últimas resoluções publicadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Diário Oficial da União (DOU)
RESOLUÇÃO-RE Nº 2.329, DE 26 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a interdição cautelar do lote CN16E001 A (Val 05/2018) do medicamento NASOLIVE (Cloreto de Sódio 0,9
mg/ml + Cloreto de Benzalcônio 0,1 mg/ml), fabricado por Farmace Indústria Químico - Farm. Cearense Ltda, até o dia 28/09/2016.
RESOLUÇÃO-RE Nº 2.330, DE 26 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, a proibição, em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso do lote WFE 15331 (Val 10/2019) do medicamento
BROMOGEX (BROMOPRIDA) - ampola de 2ml cx com 50 unidades, fabricado por Wasser Farma Ltda (CNPJ: 01.564.260/0001-52).
RESOLUÇÃO-RE N° 2.252, DE 19 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º Determinar, como medida acauteladora, a suspensão de todas as propagandas e publicidades que atribuam propriedades de saúde, terapêuticas, ou funcionais não autorizadas, aos produtos comercializados pela empresa C.D.M COMERCIAL EIRELI (CNPJ 11.098.229/0001-27), nome Fantasia CENTRAL OMEGA 3, situada na Rua Platina, 1382, Vila Azevedo, São Paulo/SP, conforme Anexo.
RESOLUÇÃO-RE N° 2.253, DE 19 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º Determinar, como medida acauteladora, a suspensão de todas as propagandas e publicidades que atribuam propriedades de saúde, terapêuticas, ou funcionais não autorizadas, aos produtos divulgados ou comercializados pela empresa PHOTON NEGÓCIOS DE SAÚDE E BEM ESTAR LTDA (CNPJ 16.960.794/0001-75), nome Fantasia HEALWHEEL COMÉRCIO DE SUPLEMENTOS ALIMENTARES DO BRASIL sito à Rua Luis Anhaia, 77, Vila Madalena, São Paulo/SP - em diversos sítios eletrônicos, conforme anexo I.
RESOLUÇÃO-RE N° 2.258, DE 19 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º determinar como medida de interesse sanitário, a suspensão da importação para território brasileiro dos produtos Romeran (brometo de rocurônio) 10mg/mL solução injetável, Cutenox
(enoxaparina sódica) solução injetável em seringas preenchidas nas apresentações (20mg/0.2mL, 40mg/0.4mL, 60mg/0.6mL e 80mg/0.8mL) e Verônio (brometo de vecurônio) pó liofilizado injetável nas apresentações 4 mg e 10 mg, fabricados por Gland Pharma Ltd/Hyderabad-Índia e importados por Instituto Biochímico Indústria Farmacêutica Ltda (C.N.P.J. 33.258.401/0001-03).
RESOLUÇÃO-RE N° 2.259, DE 19 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º determinar como medida de interesse sanitário, a suspensão da importação para território brasileiro do produto, Polixil B pó liofilizado a granel fabricado por Gland Pharma Ltd/Hyderabad-Índia e importado por Química Haller Ltda CNPJ. 33.036.815/0001-80.
RESOLUÇÃO-RE N° 2.260, DE 19 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º determinar como medida de interesse sanitário, a suspensão da importação para território brasileiro dos produtos, azitromicina 500mg pó liofilizado e ácido zoledrônico 4mg pó liofilizado
injetável , fabricados por Gland Pharma Ltd/Hyderabad-Índia e importados por Antibióticos do Brasil Ltda C. N. P. J. 05.439.635/0001-03.
RESOLUÇÃO-RE N° 2.261, DE 19 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a proibição da distribuição, comercialização e uso do lote 8369009 do medicamento Cloridrato de Metoclopramida 10mg/2ml sol. Inj., fabricado pela empresa Laboratório Teuto Brasileiro S/A. (CNPJ: 17.159.229/0001-76).
RESOLUÇÃO-RE N° 2.263, DE 19 DE AGOSTO DE 2016
Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso do lote 812594 (Val 11/2017) do medicamento ALPRAZOLAM 1 MG 2 BL X 15 COMPRIMIDOS, registro 1023506630158, fabricado por E.M.S. S/A (CNPJ: 57.507.378/0003-65).
RESOLUÇÃO Nº 626, DE 18 DE AGOSTO DE 2016
Dispõe sobre as atribuições do farmacêutico na logística, no transporte e acondicionamento de material biológico em suas diferentes modalidades e formas.
RESOLUÇÂO Nº 101 da ANVISA, de 12 de agosto de 2016
Dispõe sobre a inclusão da monografia de heparina sódica suína no 1º Suplemento da 5ª edição da Farmacopeia Brasileira.
Fonte: Anvisa
Assessoria de Comunicação CRF-SP
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