Indústria notificadora 13/02/2009
Nova RDC obriga fabricante a notificar sobre efeitos adversos
No prazo de um ano, a indústria farmacêutica será obrigada a desenvolver ações para detectar, investigar e notificar reações adversas e outros problemas relacionados ao uso de medicamentos em todo o território brasileiro. É o que prevê a RDC nº 4/09 da Anvisa, publicada esta semana, que dispõe sobre normas de farmacovigilância.