Novas regras para fabricação de medicamentos 27/02/2009
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Até o dia 17 de abril é possível encaminhar contribuições à Consulta Pública nº 03/2009 da Anvisa, que pretende atualizar as normas que dispõem o documento chamado Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. O documento funciona como garantia de qualidade dos medicamentos fabricados, de acordo com o uso pretendido e requerido pelo registro. A atualização segue recomendações feitas pela Organização Mundial de Saúde (OMS).