Anvisa determina recolhimento de estoques de amoxicilina
São Paulo, 24 de março de 2016
A Anvisa determinou na quarta-feira (23/03) a suspensão da fabricação, distribuição, comercialização e uso do estoque existente no mercado do medicamento Amoxil BD (amoxicilina tri-hidratada), nas seguintes apresentações
- 200 MG/ 5 ML PÓ SUS OR VD AMB X 100 ML (Reg. 1.0107.0225.001-8),
- 400 MG/ 5 ML PÓ SUS OR VD AMB X 100 ML (Reg. 1.0107.0225.002-6),
- 875 MG COM REV CT FR VD AMB X 14 (Reg. 1.0107.0225.003-4),
- 875 MG COM REV CT FR VD AMB X 20 (Reg. 1.0107.0225.004-2),
Os medicamentos são produzidos pela Glaxo Smith Kline Brasil Ltda, que de acordo com a Anvisa deverá proceder o recolhimento voluntário do estoque de medicamento existente no mercado.
A Resolução nº 750 foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
Assessoria de Comunicação CRF-SP
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