Anvisa publica manual sobre registro eletrônico de medicamentos
São Paulo, 6 de janeiro de 2016
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou o novo Manual do Usuário do Peticionamento de Registro Eletrônico de Medicamentos, material que apresenta o passo a passo do registro eletrônico de medicamentos. O processo de registro está descrito na resolução RDC 60/2014.
O registro de medicamentos foi instituído em 20 de abril de 2013, por meio da resolução RDC 20/2013, que regulamenta o registro de medicamentos no Brasil por meio eletrônico.
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Assessoria de Comunicação CRF-SP
(Com informações do Portal Anvisa)
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