Lote do medicamento Letrozol 2,5 mg fabricado pela Eurofarma é suspenso
São Paulo, 10 de novembro de 2015
A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso do lote 397733 do medicamento Letrozol 2,5 mg 30 comprimidos, fabricado pela empresa Eurofarma Laboratórios S.A, com validade até junho de 2017.
A determinação ocorreu após o fabricante comunicar à Agência o recolhimento voluntário do lote citado, que apresentou falha na selagem do alumínio do blister, material que reveste o medicamento.
A medida consta da Resolução 3.086, publicada nesta terça-feira (10/11), no Diário Oficial da União (DOU).
Assessoria de Comunicação CRF-SP (Fonte: Anvisa)
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