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Grupo Técnico de Trabalho de Pesquisa Clínica e Bioética

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Coordenador

Dr. Douglas Allien Schirmer (CRF-SP 41699)

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Vice-coordenador

Dr. Raphael Bruno Rocha Tolentino (CRF-SP 83010)

 

Gestão 2026-2027

Dra. Barbara Aimerinda Reis Nascimento

Dr. Guilherme Henrique Regis de Lara

Dr. Iara Nascimento

Dra. Livia Constantini Patricio

Dra. Mayara Cortez 

Interessados em participar das reuniões do grupo, entrem em contato pelo e-mail datep@crfsp.org.br ou pelo telefone (11) 3067-1483.

 

Para mais informações sobre os GTTs acesse o regulamento.

A pesquisa clínica constitui o pilar fundamental da medicina baseada em evidências, permitindo que novos tratamentos, vacinas entre outras inovações transitem da bancada laboratorial para a sociedade com segurança e eficácia comprovadas. Abrange desde o desenho e condução de estudos clínicos até a análise crítica dos resultados, sempre alinhada às Boas Práticas Clínicas e legislação vigente.

Indissociável deste processo está a Bioética, que atua como bússola moral da ciência, orientando decisões por meio dos princípios de autonomia, beneficência, não maleficência e justiça. Ela assegura que a dignidade, os direitos e o bem-estar dos participantes estejam sempre acima dos interesses científicos ou comerciais.

Neste ecossistema, o farmacêutico desempenha papel técnico e estratégico em diversas posições, tais como: farmacêutico responsável, garantindo gestão, rastreabilidade e dispensação do produto investigacional; coordenador de estudos, conduzindo operacionalmente os protocolos; monitor, avaliando a conformidade do protocolo nos centros de pesquisa; especialista em assuntos regulatórios, elaborando dossiês para ANVISA; auditor de qualidade, assegurando aderência às Boas Práticas; especialista em farmacovigilância, monitorando e reportando eventos adversos; gestor de dados, preservando integridade das informações; membro de Comitês de Ética em Pesquisa, avaliando aspectos éticos, metodológicos e farmacológicos, entre outras áreas.

Esta atuação se dá em universidades, hospitais, indústria farmacêutica, CROs (Contract Research Organizations) e órgãos regulatórios, promovendo integridade científica, manejo de conflitos de interesse e aproximação com as necessidades da população. O resultado é a geração responsável de conhecimento que melhora a segurança, eficácia e uso racional de tecnologias em saúde, contribuindo diretamente para a evolução da saúde no Brasil e no mundo.

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