Anvisa proibe e suspende comercialização de produtos irregulares
São Paulo, 12 de Janeiro de 2017A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), publicou hoje (12), no Diário Oficial cinco novas resoluções sobre interdição, proibição e suspenção na distribuição e comercialização de medicamentos. Confira abaixo:
RESOLUÇÃO-RE Nº 49, DE 11 DE JANEIRO DE 2017
Art. 1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a interdição cautelar do lote 16F5422/2-1, validade 06/2018, do produto Solução Ringer com Lactato, 500mL, fabricado por Farmace Indústria Químico Farmacêutica Cearense Ltda (CNPJ 06.628.333/0001-46).
http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=12/01/2017&jornal=1&pagina=23&totalArquivos=40
RESOLUÇÃO-RE Nº 50, DE 11 DE JANEIRO DE 2017
Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a proibição da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos produtos NZT100, NZT100+ e NZT100- sem registro, notificação ou cadastro na ANVISA, divulgados por meio dos endereços eletrônicos http://nootropico.blogspot.com.br e http://nzt100.com.br/ e por qualquer outro tipo de mídia.
RESOLUÇÃO-RE Nº 51, DE 11 DE JANEIRO DE 2017
Art. 1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 15011295 do produto CICLO GEL 70, frasco plástico 500g, fabricado por Ciclo Farma Indústria Química Ltda. - EPP. (CNPJ 05.854.999/0001-50).
RESOLUÇÃO-RE Nº 52, DE 11 DE JANEIRO DE 2017
Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso dos lotes 1052457 e 1051042 do produto SPECTRABAN BASE FLUIDA BEGE CLARO; dos lotes 1051404, 1051985 e 1052984 do produto SPECTRABAN BASE FLUIDA BEGE MÉDIO; e, do lote 1052381 do produto SPECTRABAN BASE FLUIDA TRANSLÚCIDA fabricado por Laboratórios Stiefel Ltda. (CNPJ 63.064.653/0001-54).
RESOLUÇÃO-RE Nº 54, DE 11 DE JANEIRO DE 2017
Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a suspensão da distribuição, comércio e uso, do lote B15J2349 do produto Pratium 140mg/ml (Paracetamol), fabricado por Brainfarma Indústria Química Farmacêutica (CNPJ: 05.161.069/0005-44).
http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=12/01/2017&jornal=1&pagina=24&totalArquivos=40
Assessoria de Comunicação CRF-SP (fonte: Anvisa)
CLIQUE AQUI PARA CONSULTAR OUTRAS NOTÍCIAS
